昆明生物医药产业链企业招聘信息

生物医药产业链企业招聘信息
目录
1.康乐卫士（昆明）生物技术有限公司
2.简达生物技术（昆明）有限公司
3.昆明梓橦宫全新生物制药有限公司
4.云南云彩金可虾青素生物科技有限公司
5.云南健安堂生物科技有限公司
6.云南滇隆制药有限公司
01
康乐卫士（昆明）生物技术有限公司
企业简介:
康乐卫士成立于2008年，致力于创新疫苗的研发与产业化，是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的高新技术企业，拥有全球最丰富的(HPV)疫苗产品组合和众多可以满足不同健康需求的疫苗产品管线，正在从生物医药研发向商业化转型。
目前分别在北京按照中国和欧盟GMP标准建设完成中试生产车间和在昆明按照中国、欧盟及世界卫生组织GMP标准建设完成HPV疫苗产业化基地，已搭建4个核心技术平台，拥有3个表达体系和9个创新型疫苗产品管线，于2023年3月成功登陆北交所(股票代码:833575.BJ)，成为北交所人用疫苗第一股。
康乐卫士(昆明)产业化基地位于云南省昆明市滇中新区空港经济区临空产业园向贤路508号，项目占地约140亩，总体规划，分步实施，一期总投资11.95亿元，建筑面积约8万平方米，其中包括生产、质量、仓储等生产及其他配套设施，主要承担三价、九价HPV疫苗的商业化生产的工作。
招聘岗位:
一、 行政综合专员1名
学历要求：本科
专业要求：行政管理、工商管理等相关专业
年薪区间：6万—7.2万元
知识技能要求：熟悉企业行政办公事务办理流程，具备一定财务和人力资源管理知识；有政府行政机关、事业单位、上市公司、国有企业等秘书、行政助理、行政文员、财务人员从业经历者，或物业服务管理工作经验者优先。
岗位职责：
1、组织制定公司行政规章制度，并督促、检查制度的贯彻执行。
2、组织开展岗位(工作)分析，编制职位说明书与岗位规范，建立健全岗位责任制。
3、负责制定培训计划，组织人员参加培训，评估培训效果。
4、负责各类公文起草工作、行政印章、综合类档案管理工作。
5、负责人员招聘、入（离）职办理、社保和公积金办理、工资表编制。
6、负责协调公司与政府及其他单位对口部门的关系。
7、负责组织企业文化建设。
8、组织办好会议主持、做好会议纪要等;
9、发放日常福利、节日福利;
10、公司的宣传资料以及其他物品的管理工作;
11、订购机票、预定酒店等外联工作;
12、完成领导交办的其他工作。
联系方式：余老师17808770710
二、样品管理岗2名
学历要求：大专
专业要求：药学、化学、生物等相近专业
年薪区间：6万—9.6万元
知识技能要求：一年及以上的GMP实践经验，熟悉检验样品接收分发流程。
岗位职责：
1.负责质量控制部样品接收、分发的管理工作，确保所有样品接收和分发工作均符合GMP管理要求。
2.按照《药品生产质量管理规范》及相关法规将样品进行分发，包括工艺用水、生产用原材料、辅料、包装材料、原液、中间体产品、单价吸附产物、半成品、待包装产品及成品的分发。保证样品流通的合理性。
3.对样品接收、分发操作及接收分发记录进行起草修订，并填写相关记录，确保记录填写完整、准确、可追溯。
4.负责样品接收分发过程中对样品外观进行检查，包括外包装完好性、样品的相关信息（样品名称、批号、规格等）、样品的性状等；若样品存在质量问题，立即停止分发，并将异常情况上报主管，待上级主管做出指示后，再进行下一步操作。
5.负责将取样组所取样品和生产部送检的样品接收分发至各检验组，并按要求将样品放置于规定的贮存条件下贮存。
6.协助其他检验组进行OOS/OOT及偏差的调查；并落实相关CAPA的整改实施。
联系方式：余老师17808770710
三、培养基配置岗2名
学历要求：大专
专业要求：药学、化学、生物等相近专业
年薪区间：6万—9.6万元
知识技能要求：一年及以上的GMP实践经验
岗位职责：
1.根据生产指令，按照培养基、缓冲液配制操作SOP的要求完成生产用培养基、缓冲液配制的工作。
2.按要求填写配制记录、相关辅助记录。
3.按照配置设备SOP的要求正确使用、操作相关设备和相关仪器，并定期进行必要的维护保养。
4.按照生产设备清洁消毒SOP的要求，对设备进行清洁消毒。
5.按照洁净区清洁消毒SOP的要求，对配制洁净区进行清洁消毒。
6.按照公司验证总计划的要求，实施配制设备的定期验证工作和配制洁净区的定期清洁消毒验证工作。
7.根据生产安排，进行倒班生产期间的班组交接工作。
8.负责与发酵、纯化岗位人员进行培养基、缓冲液交接工作。
9.按照公司偏差管理规程的要求，及时上报生产过程的偏差，协助偏差调查、评估及制定纠正和预防措施。
10.配合上级进行各项生产数据的统计和分析。
11.持续学习cGMP、疫苗管理法、药品管理法、中国药典等相关法律法规知识，提升无菌生产意识和操作水平。
12.完成领导交办的其他工作。
联系方式：余老师17808770710
四、缓冲液配置技术员3名
学历要求：大专
专业要求：药学、化学、生物等相近专业
年薪区间：6万—9.6万元
知识技能要求：一年及以上的GMP实践经验
岗位职责：
1、根据生产指令，按照缓冲液岗位SOP的要求完成生产用缓冲液配制的工作。
2、按要求填写缓冲液配制批记录、各项辅助记录。
3、按照缓冲液配制设备SOP的要求正确使用、操作缓冲液配制相关设备和相关仪器，并定期进行必要的维护保养。
4、按照生产设备清洁消毒SOP的要求，对缓冲液配制设备进行清洁消毒。
5、按照洁净区清洁消毒SOP的要求，对缓冲液配制洁净区进行清洁消毒。
6、按照公司验证总计划的要求，实施缓冲液配制设备的定期验证。
7、负责与生产人员进行缓冲液交接工作，负责缓冲液配制现场与QA、QC、工程设备部等部门的沟通协调工作。
8、按照公司偏差管理规程的要求，及时上报生产过程的偏差，协助偏差调查、评估及制定纠正和预防措施。
9、配合上级进行各项生产数据的统计和分析。
10、持续学习GMP、疫苗管理法、药品管理法、中国药典等相关法律法规知识，提升无菌生产意识和操作水平。
11、完成领导交办的其它工作。
联系方式：余老师17808770710
五、国际注册专员1名
学历要求：本科及以上
专业要求：药学、生物制药、药学英语、免疫学等生物医药相关专业
年薪区间：7.8万-8.4万元
知识技能要求：1年以上国内外注册经验，熟悉国外注册相关业务专业知识，CET6级及以上，英语听说读写熟练
岗位职责：
1.参与国际注册申报资料及年报的撰写、整理；协调各部门完成申报资料的撰写工作；
2.参与跟踪注册申报进度；及时解决申报过程中遇到的问题； 
3.参与产品注册阶段的过程实施，进行药检、审评、审批过程的注册相关工作； 
4.熟悉国内外注册申报流程；
5.完成其他日常工作及领导交办的临时、突发性工作。
6.参与CRO/CDMO、注册代理、海外公司、翻译供公司、eCTD供应商等注册相关合作方沟通对接注册相关工作。
联系方式：赵老师18487244396
六、国际注册经理1名
学历要求：硕士
专业要求：药学、生物制药、药学英语、免疫学等生物医药相关专业
年薪区间：18万—24万元
知识技能要求：8年以上国内外注册经验，熟悉国内外注册相关业务专业知识，CET6级及以上，英语可以作为工作语言。
岗位职责：
1.参与项目立项，从注册申报角度提出法规评估及注册可行性意见。
2.公司产品国内、国外注册申报工作的实施，包括法规调研、注册策略/路径及计划制定、注册活动组织、注册资料的编撰、整理审核、注册资料格式设置及注册相关培训。申报各类注册申请，包括临床试验申请、上市注册申请、注册相关沟通交流申请、研发期间及上市后的备案、补充申请、注册年报、再注册等注册证书维护工作。对注册资料的科学性、合理性、完整性进行形式审查和技术审查。
3.跟踪注册申报进度，及时协调解决申报过程中遇到的问题，推进所申报品种的审评及审批工作。
4.产品注册阶段的过程管理，药检、审评、审批过程的及时跟进。
5.与药监部门的沟通与联系，组织、协调注册现场核查相关事宜；及时解决药品研发、注册过程中的法规和注册问题，确保产品注册项目通过审批。
6.与CRO/CDMO、注册代理、商务部门、翻译供公司、eCTD供应商等注册相关合作方沟通对接、推进注册相关工作。
7.生产许可证的核准、换发、增项涉及的注册相关工作的药监部门沟通交流、对接事项。
8.组织部门人员汇总、解读药品注册法规和技术指南的要求，建立并及时更新与注册相关的政策信息，为技术团队提供注册法规指导及支持；为公司研发生产提供合规指导和风险评估。
9.注册团队的管理，团队成员的合理分工、团队成员优化和团队成员能力提升。
10.完成领导交办的其他工作。
联系方式：赵老师18487244396
公司地址：云南省昆明市滇中新区空港经济区临空产业园向贤路508号
02
简达生物技术（昆明）有限公司
企业简介：
公司聚焦重组带状疱疹疫苗（JD-01）、重组流感疫苗（JD-02）和两针法狂犬病疫苗（JD-03）等预防性疫苗以及肿瘤治疗性疫苗研发和产业化。JD-01已于2024年11月获得国家药监局临床试验批准，目前处于临床I期阶段。公司核心团队成员拥有30余年疫苗开发全流程经验，涵盖分子设计、工艺开发、佐剂研究到GMP生产的完整产业链。公司将立足于云南，加速创新产业化，助力中国疫苗技术自主可控
招聘岗位：
一、工艺开发高级研究员（细胞培养方向）5名
学历要求：硕士及以上（博士优先）
专业要求：生物工程/生物技术/细胞生物学/发酵工程
薪资：面议
知识技能要求：具备哺乳动物细胞或昆虫细胞大规模悬浮培养经验；熟练掌握生物反应器操作及工艺放大原理；熟悉工艺表征研究；3年以上细胞培养工艺开发经验
岗位职责：负责CHO细胞/昆虫细胞悬浮培养工艺开发、优化与放大研究，包括培养基筛选、生物反应器工艺参数优化。
二、工艺开发高级研究员（纯化方向）5名
学历要求：硕士及以上（博士优先）
专业要求：生物化学/分子生物学/生物工程/化学工程
薪资：面议
知识技能要求：熟练掌握AKTA等层析系统及各类层析介质操作；具备蛋白纯化工艺开发及放大经验；3年以上纯化工艺开发经验
岗位职责：负责重组疫苗纯化工艺开发与优化，包括层析、过滤、病毒灭活/去除等工序的开发及放大研究；撰写纯化工艺开发及申报资料。
三、制剂生产技术员5名
学历要求：大专及以上
专业要求：药学、药剂学、制药工程、生物技术
知识技能要求：熟悉无菌制剂生产流程（配制-灌装-灯检-包装）；了解GMP对无菌生产的特殊要求；1年以上无菌制剂生产经验。
岗位职责：执行制剂工序的GMP生产操作，包括配制、除菌过滤、无菌灌装；参与制剂设备操作及清洁维护。
四、质量保证主管（QA）1名
学历要求：本科及以上
专业要求：药学、生物技术、制药工程
知识技能要求：深入理解GMP法规；具备QA经验；熟悉质量管理工具（风险管理、FMEA等）；5年以上生物制药QA经验。其中2年以上管理经验。
岗位职责：负责质量管理体系的建立与维护；组织偏差调查、变更控制及CAPA管理。
地址：昆明市滇池国家旅游度假区采莲社区滇池路博欣采莲湾4号楼5层520
联系方式：刘老师13032399038
03
昆明梓橦宫全新生物制药有限公司
昆明梓橦宫全新生物制药有限公司注册成立于2002年，公司为四川梓橦宫药业股份有限公司（首批北交所上市公司、中华老字号制药企业、国家高新技术企业）的控股子公司，占地面积：28.76亩。公司是集民族中成药、生化药及化药为一体的综合性制药企业，拥有片剂、硬胶囊剂、散剂、栓剂、酊剂、软膏剂、中药前处理、原料药（苯甲酸利扎曲普坦和人工牛黄）等多条药品生产线，42个批文，以及3个全国独家品种（清肠通便胶囊、虎杖伤痛酊、玄驹胶囊），另有多个品种为云南省独家，常年生产品种有23个。
招聘岗位：质量QA  1人 
学历要求：大专以上
专业要求：药学/制药工程等相关专业
年薪区间：3万—5万元
知识/技能要求：
要求：
1、具有至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少1年的药品质量管理经验；
2.执业药师或中级专业技术职称的优先考虑；
3.有药企QA工作经历和管理经验的优先考虑；
技能：
1、熟悉GMP、药品管理法、药品注册管理办法、药品监督管理办法及ICH指导原则等法规；
2、质量管理工具的熟练应用；
3、具备较强文档审核能力，对数据完整性有敏锐洞察力。
岗位职责：
1、质量体系维护与文件管理：参与维护和改进QMS，确保持续符合GMP及相关法规要求，负责审核各类文件如SMP、SOP、BPR及验证文件，确保其准确性和合规性；
2、生产过程的监督与控制：现场监控（生产车间、仓库、试验室）、环境监控；
3、质量事件处理与持续改进：偏差管理、变更控制、CAPA管理；
4、物料放行管理：原辅包放行审核及不合格品的处理；
5、外部协作与审计：供应商审计及质量评估、参与药监部门的官方检查及客户审计和内部自检，负责跟进整改措施的落实，处理产品的投诉与退货；
6、团队管理与质量培训。
联系人：杨老师  15198762241
单位地址：云南省昆明市石林彝族自治县东城区龙顺街2号
04
云南云彩金可虾青素生物科技有限公司
云南云彩金可虾青素生物科技有限公司于2022年成立，位于石林产业园区，专注雨生红球藻深加工，是创新型中小企业。公司建有多条现代化生产线与研发检测中心，投入500余万元完善质检体系，通过 ISO9001、FSSC22000 等国际认证。拥有多项发明专利，聚焦微藻培养、高效提取等核心技术，主导产品为虾青素油、红球藻粉等，广泛应用于健康食品、化妆品等领域。项目填补国内高端抗氧化剂供应短板，预计年产值5亿元，致力打造全球最大雨生红球藻加工基地，提升产业链安全与韧性。
招聘岗位：生产操作员5人
学历要求：高中及以上
专业要求：无
年薪区间：4万—6万元
知识/技能要求：身体健康，熟悉质量、食品安全、GMP、Halal等体系要求。熟悉关键控制点的工艺要求。有责任心，肯于吃苦，身体健康，适应工作强度，能上夜班。经过公司培训合格可上岗。
岗位职责：负责操作投料、混料、接料，操作生产设备提取虾青素。
招聘岗位：实习/见习检验员（表现好有机会转正）2人
学历要求：本科及以上
专业要求：生物制药、应用化学、药学等
年薪区间：3万元左右
知识/技能要求：熟练掌握炽灼残渣、灰分、干燥失重、水分（卡尔费休法）、pH值、熔点、比重、酸价、皂化价、非皂化价、过氧化物值、色价、粒度、重金属、砷盐等常规检测项目；能熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等检测仪器。
岗位职责：负责产品的取样、检测、数据记录及分析。
联系人：黄老师18087459006
单位地址：云南省昆明市石林彝族自治县鹿阜街道办事处石林产业园区核心区昌乐路一号
05
云南健安堂生物科技有限公司
云南健安堂生物科技有限公司成立于2016年，是一家专业从事中药材收购、中药饮片生产和销售的高新技术企业。企业固定资产投资1000万元，拥有先进的设备和检验仪器，生产范围是中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煮制、煅制）；中药饮片（含直接口服饮片）；中药饮片（含毒性饮片，净制、切制、炙制、蒸制、煮制）。为云南各州市中医院供应中药饮片，与云南省中医医院、云南省中医中药研究院、红河哈尼族彝族自治州中医院、大理白族自治州中医院、保山市中医医院、昭通市中医医院等各大医院达成协议且有长期的业务往来。公司在不断发展壮大的过程中，始终把药品安全放在第一位，为顾客生产“高标准、高质量、高品质 ”的药品。严格按照 GMP 生产规范运作保证中药饮片的质量，秉承“炮制虽繁，必不敢省人工 ”的原则,云南健安堂生物科技有限公司持续升级生产系统,真正做到“一百道工序、一百个放心 ”。  
招聘岗位：质量检验员/QC 2人  
学历要求：大专及以上
专业要求：中药学、药学、制药工程、生物学、化学
年薪区间：4.8万—6.6万元
知识/技能要求：需掌握分析化学知识，熟练操作检测仪器，熟悉药典法规，具备严谨的数据处理能力。
岗位职责：
1.对原料、辅料、中间产品及成品进行理化、微生物及仪器分析检验，并出具检验报告；
2.负责高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)等精密仪器的使用、校准、维护与验证；
3.依据《中国药典》及GMP(药品生产质量管理规范)要求，填写检验记录，确保数据真实、准确可追溯。
招聘岗位：质量管理员/QA 2人
学历要求：大专及以上
专业要求：中药学、药学
年薪区间：4.8万—6.6万元
知识/技能要求：需熟悉药品相关法律法规，熟悉GSP体系。
岗位职责：
1.负责公司首营货商与客户及首营品种资料的审核、登记及归档；
2.建立合格供货方档案、客户档案、首营品种档案，定期清理其合法性、有效性、可靠性、追溯性；
3.负责规范公司质量管理方面的各种记录、台账等，建立各种质量档案；
4.进行不定期巡查，做好查询记录，处理质量问题，研究整改措施；
5.组织推行GSP管理及日常检查工作，配合药监等部门做好日常监督检查工作，贯彻执行有关产品质量管理的法律法规；
6.完成领导交办的其他质量管理工作。
联系人：马老师 13629621982
单位地址：云南省昆明市嵩明县杨林经济技术开发区老羊村
06
云南滇隆制药有限公司
公司位于昆明市嵩明县老213国道旁的文昌路与兰茂大道交叉口，成立于1998年，占地65.71亩。现有员工58人，技术人员比例达38%。
目前，公司持有盐酸小檗碱（原料药）、昆明山海棠片、宁心宝胶囊、三七片四个药品批准文号，并拥有一项发明专利，研发基础扎实。生产硬件方面，设有前处理车间、提取车间、固体制剂车间，涵盖三条提取生产线、一条片剂胶囊生产线及两条食品生产线（主营配制酒如玛咖酒）。此外，公司还开展黄连粗加工业务，通过特色发酵工艺生产黄连粉剂，进一步延伸产业链条。为保障产品质量，公司质检中心配备了一系列先进检测设备，包括2台高效液相色谱仪、1台高效气相色谱仪、1台原子吸收分光光度计、1台红外光谱仪、1台紫外分光光度仪等，可全面满足各类产品的质控需求，为品质保驾护航。作为制药企业，滇隆制药始终视质量为生命，于2010年首次通过GMP认证，2019年11月8日至10日顺利通过GMP现场检查。同年12月23日，正式取得《云南省药品监督管理局药品GMP认证检查通知单》，标志着其生产管理体系全面符合国家药品生产规范。
招聘岗位：药品质检员2人
学历要求：大专及以上
专业要求：化学、药学、药品检验相关专业
年薪区间：5万元
知识/技能要求：具有药品检验相关知识，具备独立完成药品检验相关化学实验操作能力。
岗位职责：负责药品质量检验。
联系人： 胡老师 0871-67925308；13808754886
单位地址:嵩明县城北两公里处